legislativa

By:
On:
In: 2/2024, Fakta, legislativa, dokumenty, Odemčeno pro předplatitele, Online články

Téma aktuální, téma tak často diskutované, téma, které nám dává naději, ale také téma, které nás dokáže zvednout ze židle. Proč je toto téma tak diskutované na to se pokusíme nahlédnout perspektivou odbornou, ale i laickou.  Rámcově se dotkneme legislativní úpravy nejlepšího zájmu dítěte, kdy tento je specifikován v několika pramenech práva a je běžně dostupný na internetových zdrojích. Legislativní úprava nejlepšího zájmu dítěte je tedy zakotvena mj. v Úmluvě o právech dítěte. Tento výbor OSN definuje jako „právo dítěte na celostní rozvoj a na plné a účinné požívání všech práv garantovaných Úmluvou o právech dítěte, včetně práva na příznivý rozvoj, práva na péči aZobrazit text

Sociální podniky volají po legislativě, která jim uvolní ruce v zaměstnávání znevýhodněných

By:
On:
In: 2/2022, Fakta, legislativa, dokumenty, Odemčeno pro předplatitele, Online články

V České republice žije půl milionu lidí v ekonomickém věku s větším či menším zdravotním omezením. Lidí, kteří pro kvalitní a plnohodnotný život potřebují kompenzační pomůcky, speciální služby nebo na míru upravené prostředí pro práci i běžné fungování. Výsledky výběrového šetření osob se zdravotním postižením z roku 2018 poukazují na fakt, že pouze polovina z této cílové skupiny lidí dosahuje na dlouhodobé, perspektivní a důstojné zaměstnání (ČSÚ, 2019). Takto nízký počet osob může být způsobený mnoha faktory, mimo jiné i nízkou ochotou firem zaměstnávat uchazeče naplňující definici osob se zdravotním postižením (OZP) či osob zdravotně znevýhodněných (OZZ) nebo nedostatečným povědomím veřejnosti o potřebách hendikepovaných. SociálníZobrazit text

By:
On:
In: 2/2021, Fakta, legislativa, dokumenty, Online články

„Na počátku byla temnota, do které možná, místy, pronikaly kousíčky světla, úlomky světa – a velká touha dát mu tvar, uchopit ho v celé šíři, poznat a prohlédnout, najít cestu z bezmoci, sdílet jeho krásy v plnosti.“ Od dobrovolnických aktivit k standardizované sociální službě V 90. letech minulého století, tedy „na počátku služby rané péče“ stáli lidé: nevidomé a těžce slabozraké děti, jejich rodiče a rodiny, a také lidé, kteří o zraku, podpoře jeho rozvoje i způsobech vedení nevidomých dětí mnoho věděli a toužili své znalosti smysluplně využít. Poradenství pro rodiče nevidomých dětí a dětí s těžkým zrakovým postižením, realizované v té době převážně dobrovolníky ad hoc v rámci škol pro nevidomé (Praha, Brno), získalo podobuZobrazit text